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Neuigkeiten für Ihre Gesundheit

  • Fast-Food-Pharmazie
    am 28. August 2026 um 6:32

    Apotheke wie bei McDonald‘s. Was beim Burger-Kauf längst normal ist, soll jetzt im Supermarkt für Medikamente klappen? Aber Rezepte einfach am Touch-Terminal zwischen Pfandautomat und Durchgangsverkehr einlösen – das klingt auf dem Papier vielleicht nach mega Innovation, entpuppt sich in der Praxis aber wohl eher als sündhaft teurer Flop. Fünfstellige Investitionen für null Diskretion und null Beratung? In der neuen Folge von NUR MAL SO ZUM WISSEN nehmen wir den absurden Hype um Apotheken-Stelen in Supermärkten & Co. gnadenlos auseinander. Warum dieser vermeintliche „Fortschritt“ eigentlich ein fetter Schritt zurück ist (Hallo, wir haben alle Smartphones?!) und wieso der Versandhandel hier vielleicht doch nicht mitmischt erfahrt ihr in dieser Folge.

  • Fälschung bei Keytruda
    am 28. August 2026 um 6:32

    Keytruda (Pembrolizumab) muss in Quarantäne. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) informiert über Fälschungen beim Arzneimittel. Betroffen sind zwei Chargen, die im Rahmen einer klinischen Studie verwendet werden.Informiert wird über einen Fälschungsfall bei Keytruda Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Betroffen sind die Chargen Z016478 und Z016479. Einen Rückruf gibt es zum aktuellen Zeitpunkt nicht. Apotheken werden gebeten, Packungen der betroffenen Chargen in Quarantäne zu stellen. „Es...

  • Homöopathie-Aus: Was gilt bei Rx?
    am 28. August 2026 um 6:32

    Auf die Erstattung von homöopathischen und anthroposophischen Arzneimitteln besteht kein Anspruch mehr. Auch dann nicht, wenn es sich um ein verschreibungspflichtiges homöopathisches Arzneimittel handelt.Gemäß GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetzes (BStabG) gehören homöopathische und anthroposophische Arzneimittel seit dem 30. Juli nicht mehr zum GKV-Leistungsumfang. Allerdings ist eine Erstattung als Satzungsleistung noch bis zum 1. Januar 2027 möglich. Eine Ausnahme für Kinder und Jugendliche...

  • Bauchspeicheldrüsenkrebs: FDA-Zulassung für Daraxonrasib
    am 28. August 2026 um 6:32

    Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Rasonque (Daraxonrasib), einen RAS-Inhibitor, für die häufigste Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen. Damit steht Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs Monate früher als geplant eine neue Behandlungsoption zur Verfügung.Rasonque ist eine einmal täglich einzunehmende Tablette und hemmt verschiedene Formen des Proteins RAS, das bei den meisten Patienten mit Pankreasadenokarzinom, einem Tumor der Bauchspeicheldrüsengänge, eine Schlüsselrolle für das Tumorwachstum spielt. Hersteller ist Revolution Medicines. Die...

  • Dontisolon fehlt bis März 2027
    am 28. August 2026 um 6:32

    Die Liste der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gemeldeten Lieferengpässe wird immer länger. Mehr als 530 Meldungen liegen aktuell vor. Darunter auch Dontisolon D Mundheilpaste und Zylinderampullen. Aufgrund des Herstellerwechsels sind Dontisolon D Mundheilpaste und Zylinderampullen von Lieferengpässen betroffen. Die Erstmeldung stammt aus März und wurde zuletzt im Juni beziehungsweise Juli aktualisiert. Das voraussichtliche Lieferdatum wurde auf Anfang März 2027 gelegt. Sanofi hatte sich Mitte...