Neuigkeiten für Ihre Gesundheit
- Brief an Warken: Big Pharma warnt vor „epochalen Problemen“am 7. Februar 2026 um 21:55
Fünf Pharma- und Biotechnologieverbände haben von Bundesgesundheitsministerin Nina Warken (CDU) Maßnahmen für den Erhalt des Standortes Deutschland gefordert. Entschlossenes Handeln sei nötig, heißt es in dem gemeinsamen Schreiben. Gewarnt wurde vor Sparmaßnahmen an der falschen Stelle.Mit Sorge werde betrachtet, dass die „einschneidenden globalen Herausforderungen, denen Deutschland und Europa gegenüberstehen, sich noch nicht in der Dialogarbeit widerspiegeln“, heißt es. Unterzeichnet wurde das Schreiben von Dr. Viola Bronsema (BIO Deutschland), Dr. Kai Joachimsen (BPI), Dorothee...
- Risiko bei Arixtra: Apotheken sollen austauschenam 7. Februar 2026 um 21:55
Viatris warnt vor verunreinigten Arixtra-Fertigspritzen (Fondaparinux-Natrium): Eisenpartikel in der Nadel können Verfärbungen und Verstopfungen verursachen. Anwendende und Abgebende müssen jede Spritze vor Gebrauch prüfen. Bei braunen Verfärbungen darf das Medikament keinesfalls verwendet werden.Der Hersteller Viatris warnt in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und der Bezirksregierung Köln vor Qualitätsmängeln bei Arixtra-Fertigspritzen. In vereinzelten Fällen können braune Verfärbungen oder verstopfte Nadeln auftreten. Ursache sind eisenhaltige Fremdpartikel in der...
- BSG kippt Rezeptur-Retax komplettam 7. Februar 2026 um 21:55
Apotheken dürfen bei Rezepturen die ganze Fertigarzneimittelpackung – die für die Herstellung kleinstmögliche Packung – abrechnen. So hat es das Bundessozialgericht (BSG) im November entschieden und die Teilmengenabrechnung kassiert. Mit der Veröffentlichung der Urteilsbegründung wird deutlich, dass die Entscheidung auch für die in der Rezeptur verarbeiteten Hilfs- und Wirkstoffe gilt. Damit bricht eine entsprechende Retaxwelle der Kassen in sich zusammen.Das BSG hatte im vergangenen Jahr darüber zu entscheiden, wie Apotheken abrechnen dürfen, wenn sie bei der Herstellung einer Rezeptur ein Fertigarzneimittel verwenden. Die Kassen teilten die Ansicht, dass anteilig abzurechnen ist. Das Gericht kam zu einem anderen Ergebnis. Zurecht hätten die...
- Danone ruft noch mehr Babynahrung zurückam 7. Februar 2026 um 21:55
Der Lebensmittelkonzern Danone ruft weitere Chargen der Babynahrungsmarken Aptamil und Milumil zurück. Hintergrund sind aktualisierte Empfehlungen der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (Efsa) zu Grenzwerten für den Stoff Cereulid, wie das Unternehmen mitteilte. Cereulid ist laut Efsa ein von Bakterien gebildetes Gift, das 30 Minuten bis sechs Stunden nach der Einnahme plötzliche Übelkeit, Erbrechen und Magenschmerzen verursachen kann.Eltern sollten zurückgerufene Produkte demnach auf keinen Fall weiter verwenden. Zeigen Babys nach dem Verzehr Symptome wie etwa Erbrechen oder Durchfall, raten Fachleute dringend zu einem Arztbesuch. Magen-Darm-Erkrankungen können bei Säuglingen schnell zu Komplikationen führen. Auf den jeweiligen...
- Semaglutid: Hersteller warnt vor Fake-Tabletteam 7. Februar 2026 um 21:55
Novo Nordisk führt gerade sein Abnehmmittel Wegovy (Semaglutid) als Tablette ein, schon gibt es Konkurrenz: Der Zava-Mutterkonzern Hims & Hers bietet ein Pendant aus eigener Herstellung für 49 US-Dollar an. Abermals nutzt die Plattform, auf der man rezeptpflichtige Medikamente bestellen kann, das Rezepturprivileg.Ab sofort könnten Ärzte eine individuell hergestellte Semaglutid-Tablette mit demselben Wirkstoff wie Wegovy verschreiben, kündigt der Konzern an. „Diese nadelfreie Behandlung ergänzt das umfassende Angebot an Lösungen zur Gewichtsreduktion, das auf die individuellen Bedürfnisse und Wünsche der...